情報機構主催セミナーのご案内（テーマ；医療機器のラベリング 2025年 2月19日 13:00～17:00）

情報機構主催のセミナーで、「医療機器のラベリング」についてのセミナー講師を担当することとなりました。

★医療機器ラベリングにおける日米欧主要国の関連法規制・要求事項と、品質マネジメントシステムへの落とし込み方、確実なラベリングの実現のために必要となる実務対応について、実例も踏まえて解説！
★UDIや注意事項等情報の提供など、ラベリングに係る最近の法規制のトレンドについてもお話いたします。

セミナー案内へのリンクはこちら セミナー：医療機器ラベリング2025｜日米欧の関連法規制・要求事項｜薬機法・QMS・MDR・UDI